首頁(yè) >> 行業(yè)資料 >>行業(yè)新聞及資料 >> 全自動(dòng)配液系統 層析篇
详细内容

全自動(dòng)配液系統 層析篇

近年來(lái)隨著(zhù)越來(lái)越多的國內生物制藥企業(yè)進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段,生產(chǎn)成本的控制成為了大部分生物藥企業(yè)的重中之重。目前生物藥下游生產(chǎn)主要的成本控制點(diǎn)在制藥設備成本、層析介質(zhì)成本、其它耗材試劑成本、能源消耗以及人力成本上。


緩沖溶液配儲系統是下游設備中重要的組成部分。當生產(chǎn)規模擴大后,緩沖溶液的配制量也在不斷擴大,動(dòng)輒幾噸至十幾噸的配液罐導致配液時(shí)間、罐體占地面積、緩沖液損耗、CIP堿液和用水量大大增加。在線(xiàn)配液系統正是為了解決生產(chǎn)中緩沖溶液批次配制的痛點(diǎn)發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),F已廣泛應用于單抗、疫苗、抗生素、重組蛋白、血液制品等生物制藥領(lǐng)域下游生產(chǎn)中。


在線(xiàn)配液的思路是將生產(chǎn)中使用的緩沖溶液拆分成水、酸/共軛酸、堿/共軛堿、鹽和其他(如有機溶劑或防腐劑等)等數種濃縮母液,通過(guò)多路精確控制的泵系統按照預設的比例將母液在線(xiàn)稀釋并混合均勻,溶液pH和電導可以通過(guò)檢測器在線(xiàn)反饋調節保持穩定,從而配制出所需要的緩沖溶液。


1.jpg

圖1. 在線(xiàn)配液層析PID示意圖


生物制藥下游幾乎所有步驟(例如微濾、超濾、深層過(guò)濾、層析、除菌除病毒過(guò)濾等)的緩沖液配置都可以用在線(xiàn)配液的方式來(lái)實(shí)現。在線(xiàn)配液系統可通過(guò)軟件來(lái)實(shí)現溶液配制的自動(dòng)控制與記錄,化繁為簡(jiǎn),降低了配液人員的操作難度,提高了溶液配制精度,大幅降低儲罐數量和體積,減少溶液損耗以及CIP清洗中堿液的消耗量,更加節能環(huán)保,是溶液配制自動(dòng)化的最佳解決方案之一。在線(xiàn)配液技術(shù)現如今已經(jīng)廣泛應用于單抗、病毒、疫苗、抗生素、重組蛋白、血液制品等制藥領(lǐng)域的下游生產(chǎn)中。


利穗科技ABMS全自動(dòng)配液層析系統是集成在線(xiàn)配液功能的層析系統,進(jìn)一步減少了層析緩沖液中間儲罐。不同層析步驟所需的多種緩沖液可以快速切換,軟件具有watch功能,從而實(shí)現層析工藝的智能化、自動(dòng)化。

2.jpg


除了擁有完整的質(zhì)量文件、符合21 CFR Part 11法規要求的操作軟件軟件,利穗科技ABMS系統具備以下特點(diǎn):


特點(diǎn)一:配液精度高

根據用戶(hù)的緩沖液配方和層析工藝選擇最適合的輸送泵,實(shí)現高精度的配液。通過(guò)pH、電導在線(xiàn)檢測,自動(dòng)反饋調整母液泵流速,使pH、電導達到目標范圍。溶液精度可以控制在電導±0.1ms/cm以及PH±0.1以?xún)取?br/>



案例分享


配方一

目標緩沖液:20mM PB, 0.54M NaCl, pH 7.9 ± 0.1, Cond 45 ± 1ms/cm,工作流速100 L/h

配制結果:pH 7.9 ± 0.04, Cond 44.9 ± 0.07 ms/cm



圖3. 在線(xiàn)配液穩定性案例一



配方二

目標緩沖液:10mM Tris-HCl, pH 7.4 ± 0.05, Cond 0.8 ± 0.1, 流速300 L/h

配制結果:pH 7.4 ± 0.03, Cond 0.77 ± 0.01 ms/cm



圖4. 在線(xiàn)配液穩定性案例二



配方三

Buffer A:50mM Acetate, pH 5.5±0.2

Buffer B:50mM Acetate, 200mM NaCl,pH5.5±0.2

梯度:0-100% B, 10min



圖5. 在線(xiàn)配制緩沖液鹽線(xiàn)性梯度



配方四

Buffer A:6M Urea, 1mM Glysine, pH 6.9

Buffer B:6M Urea, 1mM Glysine, pH 4.6

梯度:0-100% B, 20min



圖6. 在線(xiàn)配制緩沖液pH線(xiàn)性梯度



特點(diǎn)二:不同層析階段使用不同的緩沖液配方,緩沖液之間切換響應迅速。



圖7. 緩沖液配方編輯界面



圖8展示了層析過(guò)程中三種緩沖液切換時(shí)pH和電導的響應情況。三種緩沖液分別為50mM PB pH 8.1, 20mM 檸檬酸pH 4.0, 20mM PB pH 6.8, 在保證配液精度的情況下,三種緩沖液切換迅速,和標準層析系統無(wú)異。



圖8. 緩沖液切換響應迅速



特點(diǎn)三:配液重現性好

ABMS系統使用進(jìn)口檢測元件和精密控制的泵系統,設備在出廠(chǎng)前經(jīng)過(guò)層層質(zhì)量控制環(huán)節,保證ABMS系統具有卓越的性能和配液運行重現性。






層析之外,生物制藥下游工藝中幾乎所有步驟(例如微濾、超濾、深層過(guò)濾、除菌除病毒過(guò)濾等)的緩沖液配制都可以用在線(xiàn)配液的方式來(lái)實(shí)現。在線(xiàn)配液系統可實(shí)現溶液配制的自動(dòng)控制與記錄,降低了配液人員的操作難度,提高了溶液配制精度,大幅降低儲罐數量和體積,減少溶液損耗以及CIP清洗中堿液的消耗量,是自動(dòng)化溶液配制的最佳解決方案之一。


佳頓股份一如既往為廣大客戶(hù)提供個(gè)性化的在線(xiàn)配液定制方案,全面助力生物制藥企業(yè)生產(chǎn)出高質(zhì)量的中國生物藥。


免費咨詢(xún)熱線(xiàn):

13913888986

聯(lián)系郵箱:13913888986@njgae.com

聯(lián)系地址:南京市六合區經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區六新路1202號

COPYRIGHT 2007-2019 ALL RIGHTS RESERVED 蘇ICP備16003250號

 專(zhuān)業(yè)配液系統設備,提取濃縮設備,配液罐設備生產(chǎn)廠(chǎng)家





佳頓公眾號

詢(xún)價(jià)微信

友情鏈接:

配液系統



認證:

  • · ISO9001:2015
  • · ISO14001及OHSAS18001管理體系

相關(guān)資質(zhì):

  • · 壓力管道安裝改造許可證
  • · 機電工程總承包
  • · 歐盟PED認證,CE鋼印
  • · 美國ASME"U","U2"和"UL"鋼印授權資質(zhì)
  • · 中國D1,D2級壓力容器制造資格證

歡迎訪(fǎng)問(wèn)

技术支持: 建站ABC | 管理登录
seo seo
996免费精品视频_日本片免费中文字_亚洲免费av大全_一级少妇a在线播放